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國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心主要職能:負責申請注冊的國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品和進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理和技術(shù)審評工作;負責進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作;參與擬訂醫(yī)療器械注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件。組織擬訂相關(guān)醫(yī)療器械技術(shù)審評規(guī)范和技術(shù)指導(dǎo)原則并組織實施;承擔再生醫(yī)學與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械的技術(shù)審評;協(xié)調(diào)醫(yī)療器械審評相關(guān)檢查工作;開展醫(yī)療器械審評相關(guān)理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究;負責對地方醫(yī)療器械技術(shù)審評工作進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和技術(shù)支持;組織開展相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢及學術(shù)交流,開展醫(yī)療器械審評相關(guān)的國際(地區(qū))交流與合作;承辦國家局交辦的其他事項。以上就是關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心的詳細介紹,希望對您有所幫助!
網(wǎng)站說明:

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心于2022.12.17發(fā)布于本站,并收錄在衛(wèi)生組織網(wǎng)站分類目錄中,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心主要是介紹國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心等相關(guān)內(nèi)容的網(wǎng)站。本網(wǎng)頁并非“國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心”官方網(wǎng)站,頁面內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng),只作展示之用;如果有“國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心”官網(wǎng)相關(guān)的業(yè)務(wù)事宜,請訪問其網(wǎng)站并獲取聯(lián)系方式;本站與“國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心”無任何關(guān)系,對于“國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心”網(wǎng)站中信息,請用戶謹慎辨識其真?zhèn)。本站在收錄時,該網(wǎng)頁上的內(nèi)容,都屬于合規(guī)合法,后期網(wǎng)頁的內(nèi)容如出現(xiàn)違規(guī),可以直接聯(lián)系網(wǎng)站管理員進行刪除或補充修改內(nèi)容,本站不承擔任何責任。

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