小家鼠（學(xué)名：Musmusculus）為鼠科中的小型鼠，分布很廣，遍及全國各地，是家棲鼠中發(fā)生量僅次于褐家鼠的一種優(yōu)勢鼠種，體長60～90毫米，體重7～20克，尾與體長相當(dāng)或略短于體長。頭較小，吻短，耳圓形，明顯地露出毛被外。上門齒后緣有一極顯著的月形缺刻，為其主要特征。毛色隨季節(jié)與棲息環(huán)境而異。體背呈現(xiàn)棕灰色、灰褐色或暗褐色，毛基部黑色。腹面毛白色、灰白色或灰黃色。尾兩色，背面為黑褐色，腹面為沙黃色。四足的背面呈暗色或污白色。種群數(shù)量大，破壞性較強(qiáng)。小家鼠適應(yīng)性強(qiáng)、行動敏捷，主要活動于居民住宅區(qū)的室內(nèi)及室周環(huán)境，是最常見的家棲鼠種之一。另外，小家鼠不但是世界上使用量最大的實(shí)驗(yàn)小鼠的祖先，也是人獸共患病的主要動物傳染源和動物宿主之一。

物種簡介

分布很廣，遍及全國各地，是家棲鼠中發(fā)生量僅次于褐家鼠的一種優(yōu)勢鼠種。種群數(shù)量大，破壞性較強(qiáng)。

家鼠的一種，身體小，不到褐家鼠的一半大，吻部尖而長，耳朵較大，尾巴細(xì)長，全身灰黑色或灰褐色。是傳播鼠疫的媒介。也叫鼷鼠。

該鼠繁殖力很強(qiáng)，一年四季都能繁殖，以春、秋兩季繁殖率較高，冬季低。孕期20天左右，一年可產(chǎn)仔6～8胎，每胎4～7只。初生鼠于當(dāng)年可達(dá)到性成熟并參與繁殖。

化石材料

小家鼠化石目前在中國僅發(fā)現(xiàn)于10個地點(diǎn)之中，分別是周口店第1地點(diǎn)、金牛山遺址、周口店第4地點(diǎn)、周口店東嶺子洞、大連古龍山遺址、福建清流縣狐貍洞化石點(diǎn)、清流縣龍津洞化石點(diǎn)、將樂縣巖仔洞和湖南花垣縣楊二洞化石點(diǎn)等。

小家鼠骨骼生長的主要特征在化石材料和現(xiàn)生標(biāo)本上，其描述特點(diǎn)是比較一致的。上、下顎各有1對鋤狀門齒，上門齒唇側(cè)為紅色，門齒前端咬合面有顯著的缺刻（唇側(cè)釉質(zhì)層厚并呈尖銳的突出狀，內(nèi)側(cè)齒冠咬合面明顯內(nèi)凹）。下顎聯(lián)合部很短；下顎骨水平支比較短、高度比較低，冠狀突較發(fā)達(dá)；下顎齒隙較長，較淺；下門齒齒冠較高，頰齒齒冠較低，頰齒齒尖不太尖銳；齒冠面前窄后寬，無下前中尖；舌側(cè)下前邊尖位置靠前，并且比唇側(cè)下前邊尖略粗壯；唇側(cè)無附尖；在下齒列中，下齒列所有齒冠均為白色，等等。在小家鼠現(xiàn)生標(biāo)本中，人們對其體質(zhì)特征有更多描述。如認(rèn)為它們的頭骨呈長橢圓形，形態(tài)較��；鼻骨前端超過上門齒前緣；無眶上脊；頂間骨寬大；聽泡小而平川，等等。

起源與早期遷徙

地層古生物學(xué)相關(guān)研究資料顯示，中國小家鼠化石材料中以周口店第1地點(diǎn)為最早，該地點(diǎn)小家鼠化石距今30萬~40萬年；其后，年代稍晚的是遼寧金牛山遺址，距今約28萬年。遞次以降，中更新世末期時，周口店第3地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)有距今約13萬年的小家鼠。晚更新世早期時，周口店東嶺子洞有距今約11萬年的小家鼠。而在晚更新世中后期，以福建省清流縣狐貍洞、將樂縣巖仔洞為代表。晚更新世末期時，大連古龍山遺址、湖南省花垣縣楊二洞地點(diǎn)有所發(fā)現(xiàn)。其中古龍山遺址距今時代約1.7萬年，楊二洞距今約1.2萬年。小家鼠化石在中更新世中期出現(xiàn)以后，至晚更新世早期時，它們也一直僅分布于中國北方。在晚更新世中、晚期以后，小家鼠才開始遷徙于中國南方。至晚更新世末期時，小家鼠在中國南、北呈現(xiàn)較廣泛的分布趨勢，其發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)包括東南沿海、西南地區(qū)和東北地區(qū)等。進(jìn)入全新世以后，可能由于農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的開發(fā)和人口分布區(qū)域的大擴(kuò)散，小家鼠的數(shù)量暴發(fā)并隨著人類分布范圍擴(kuò)大而廣泛遷徙。

形態(tài)特征

體形小，體重12~30克不等，體長60-90mm，尾長等于或短于體長，后足長小于17mm，耳短，前折達(dá)不到眼部。乳頭5對，胸部3對，鼠蹊部2對。和其它體形差不多大的鼠種（如黑線姬鼠、小林姬鼠）主要區(qū)別特征是：小家鼠上頜門齒內(nèi)側(cè)，從側(cè)面看有一明顯的缺刻。毛色變化很大，背毛由灰褐色至黑灰色，腹毛由純白到灰黃。前后足的背面為暗褐色或灰白色。尾毛上面的顏色較下面深。

棲息環(huán)境

小家鼠為人類伴生種，棲息環(huán)境廣泛。小家鼠主要是家棲性鼠種，然而，來自不同地理環(huán)境和不同研究者的報道差異較大。有文獻(xiàn)報道，在規(guī)模較大的家禽養(yǎng)殖地，往往可以捕獲到數(shù)量較多的小家鼠，而農(nóng)田以及農(nóng)田和牧場邊界的小家鼠往往是沿著河岸從家禽養(yǎng)殖地遷移達(dá)到的。據(jù)報道，在美國密西根州等地，在農(nóng)作物成熟和收割期間，由于豐富食物的誘導(dǎo)，小家鼠常常頻繁活動在高粱地、玉米地和大豆種植區(qū)等農(nóng)業(yè)耕作區(qū)，尤其喜歡棲息在收割后的作物堆中�？茖W(xué)家比較各種地理景觀和生境后發(fā)現(xiàn)，小家鼠更傾向于棲息與活動在人工建筑和人造景觀的環(huán)境。

在小家鼠與其他鼠類（如姬鼠屬，Apodemus）的同域分布區(qū)，小家鼠在城鎮(zhèn)的數(shù)量較多，而姬鼠類在鄉(xiāng)村環(huán)境較多見。有對比研究發(fā)現(xiàn)，在城鎮(zhèn)居民住宅區(qū)和建筑區(qū)附近的空地（面積約500m，除了植物外，還有垃圾堆、磚瓦片、木材和金屬碎片等生活垃圾和廢物）捕獲到大量的小家鼠，夏秋季節(jié)最高，且這些小家鼠可以全年繁殖；而在城鎮(zhèn)空曠區(qū)域（僅有植物，沒有任何建筑物和生活垃圾等，面積至少10000m的空曠區(qū)域），小家鼠的數(shù)量稀少，雌性小家鼠幾乎沒有繁殖活動，無法建立小家鼠的穩(wěn)定種群。該項(xiàng)研究結(jié)果提示，小家鼠主要棲息與活動在人類干擾較大的居民生活區(qū)及其附近區(qū)域，而在人類干擾較少的城鎮(zhèn)空曠區(qū)域往往數(shù)量較少，繁殖受限，難以建立穩(wěn)定的種群。來自英國學(xué)者的研究表明，小家鼠生活習(xí)性比較靈活，既能與人類共生棲息，又能與人類共生棲息，這一特性使之能夠適應(yīng)和擴(kuò)散不同環(huán)境，成為遍布全球的鼠種之一。

生活習(xí)性

家棲性

小家鼠是人類伴生種，棲息環(huán)境非常廣泛，凡是有人居住的地方，都有小家鼠的蹤跡。住房、廚房、倉庫等各種建筑物、衣箱、廚柜、打谷場、荒地、草原等都是小家鼠的棲息處。

分類系統(tǒng):

Animalia:動物界-Chordata:脊索動物門-Mammalia:哺乳綱-Rodentia:嚙齒目-Muridae:鼠科-Mus:

學(xué)名:

MusmusculusLinnaeus

中文名:小家鼠

中文拼音:XiǎoJiāShǔ

遷移性

小家鼠具有遷移習(xí)性，每年3~4月份天氣變暖，開始春播時，從住房、庫房等處遷往農(nóng)田，秋季集中于作物成熟的農(nóng)田中。作物收獲后，它們隨之也轉(zhuǎn)移到打谷場、糧草垛下，后又隨糧食入庫而進(jìn)入住房和倉庫。

食性

小家鼠為雜食動物，但主要以植物性食物為主，尤其喜好面粉及面制食品。最喜食各種糧食和油料種子，初春也啃食麥苗、樹皮、蔬菜等，在蘋果貯藏庫，晝伏夜出，到處亂竄，對塑料袋小包裝、紙箱等破壞性較大。有時吃少籽草籽及昆蟲，食量小，對食物水分條件要求不嚴(yán)格。

夜行性

小家鼠晝夜活動，但以夜間活動為主，尤其在晨昏活動最頻繁，形成兩個明顯的活動高峰。

社會性

小家鼠營群居生活。雄性首領(lǐng)會在它的領(lǐng)土內(nèi)和若干雌性組成家庭，并和它們的后代一起生活；有時雄性間會發(fā)生領(lǐng)地的爭奪。在一個小家鼠家族中很少看到相互爭斗，但是它們會一致抵御陌生的外來者。

分布范圍

小家鼠原本是古北界種類，但通過它與人類的密切關(guān)系得到在全球范圍內(nèi)廣泛的分布。該品種普遍分布在所有大洲（除南極洲外），并已進(jìn)駐北美、南美、非洲撒哈拉以南地區(qū)，以及澳大利亞和許多大洋島嶼。

原生地：阿富汗；阿爾巴尼亞；阿爾及利亞；安道爾；亞美尼亞（亞美尼亞）；奧地利；阿塞拜疆；巴林；白俄羅斯；比利時；波斯尼亞；黑塞哥維那；保加利亞；克羅地亞；捷克共和國；丹麥；埃及；厄立特里亞；愛沙尼亞；法羅群島；芬蘭；法國；格魯吉亞；德國；直布羅陀；希臘；梵帝岡；匈牙利；冰島；印度；伊朗伊斯蘭共和國；伊拉克；愛爾蘭；以色列；意大利；日本；約旦；哈薩克斯坦；朝鮮人民民主共和國；韓國；吉爾吉斯斯坦；拉脫維亞；黎巴嫩；利比亞；列支敦士登；立陶宛；盧森堡；馬其頓；前南斯拉夫共和國；馬耳他；摩爾多瓦；摩納哥；蒙古；黑山；摩洛哥；尼泊爾；荷蘭；挪威；阿曼；巴基斯坦；巴勒斯坦；波蘭；葡萄牙；羅馬尼亞；俄羅斯聯(lián)邦；塞爾維亞；斯洛伐克；斯洛文尼亞；西班牙；瑞典；瑞士；阿拉伯?dāng)⒗麃喒埠蛧�；塔吉克斯坦；突尼斯；土耳其；土庫曼斯坦；烏克蘭；阿拉伯聯(lián)合酋長國；英國；烏茲別克斯坦；也門。

引入地：阿根廷；澳大利亞；玻利維亞；巴西；汶萊；柬埔寨；加拿大；智利；哥倫比亞；塞浦路斯；厄瓜多爾；根西島；印度尼西亞；馬恩島；澤西島；老撾人民民主共和國；馬來西亞；緬甸；新西蘭；巴布亞新幾內(nèi)亞；秘魯；菲律賓；新加坡；南非；中國臺灣；泰國；美國（格魯吉亞-原生）；烏拉圭；委內(nèi)瑞拉；玻利瓦爾共和國；越南。

生長繁殖

小家鼠繁殖力很強(qiáng)，一年四季都能繁殖，雖然野鼠可能只有四月到九月的繁殖季節(jié)；以春、秋兩季繁殖率較高，冬季低。小家鼠一般全年均能繁殖，體重7克時即能性成熟，發(fā)情周期為4-6天之久，持續(xù)時間不到一天；雌性生產(chǎn)后又會經(jīng)歷長達(dá)12-18小時的發(fā)情期。每窩一般可產(chǎn)5~8只幼仔，甚至多達(dá)14只幼仔。孕期20天左右，但如果遇到雌性哺乳的情況，可能會延長數(shù)天；一年可產(chǎn)仔6~8胎，每胎4~7只。初生鼠于當(dāng)年可達(dá)到性成熟并參與繁殖。一般能活到兩歲，但也有部分小家鼠擁有四年以上的壽命；野生小家鼠的壽命為12~18個月。小家鼠圖片

保護(hù)現(xiàn)狀

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver3.1——無危（LC）。

主要價值

小家鼠是當(dāng)今實(shí)驗(yàn)小鼠的祖先。目前所用的小白鼠等實(shí)驗(yàn)小鼠主要是從小家鼠馴化和培育出來的。小家鼠在遺傳特征上與人類存在部分相似性，且生長繁殖快，培育容易，培育成本低，在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中，小家鼠常作為人類疾病的模型而廣泛被使用。1902年，哈佛大學(xué)布塞研究所的WilliamEmestCastle首次將小家鼠作為遺傳變異相關(guān)研究的研究對象，使得小家鼠正式從寵物農(nóng)場進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。目前從小家鼠馴化和培育出來的實(shí)驗(yàn)小鼠品系很多，根據(jù)其遺傳特性分為：近交系（純品系）、突變系、雜交一代和封閉群（遠(yuǎn)交群）。由于近交系小鼠具有基因型和遺傳特征一致、個體間差異小和反應(yīng)性一致等優(yōu)點(diǎn)，它已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的理想實(shí)驗(yàn)材料之一。

防治方法

小家鼠危害所有農(nóng)作物，盜食糧食。主要危害期為作物收獲季節(jié)。危害時一般不咬斷植株，只盜食谷穗，受害株很少倒伏。而在居民區(qū)內(nèi)的危害很大，無孔不入，往往嚙咬衣服、食品、家具、書籍，其他家用物品均可遭其破壞和污染。同時大量出入于人類的住所，可傳播某些自然疫源性疾病。

文獻(xiàn)記載，新疆小家鼠是鼠疫、野兔熱（土拉菌�。�、蜱傳回歸熱（螺旋體�。�、北亞蜱傳斑點(diǎn)熱（立克次體�。�、脈絡(luò)叢腦膜炎、狂犬病及一些腸道傳染病病原體的天然宿主。所幸上世紀(jì)北疆小家鼠歷次暴發(fā)未引起疫病流行。但隨著人口密度和流動性增加，對人獸共患病的潛在危險必須提高警惕。鄰國哈薩克斯坦上世紀(jì)曾在小家鼠體內(nèi)分離到鼠疫桿菌，而北疆小家鼠與該地小家鼠正是同一亞種；好在小家鼠染鼠疫后會在幾天內(nèi)急促死亡，不能成為鼠疫菌常備宿主，可是它會經(jīng)常參與黃鼠、沙鼠等主要宿主的動物病流行，因而仍有可能當(dāng)“二傳手”傳染人類。[1]

小家鼠的特殊性不在于形態(tài)上，而指的是其生態(tài)適應(yīng)性甚強(qiáng)，一般滅鼠方法難以湊效。其生態(tài)適應(yīng)甚強(qiáng)，主要表現(xiàn)在：雜食；運(yùn)動方式多樣化，能跑、跳、攀登；造巢條件不高，在墻洞、壁縫中可棲息，在衣被、家具、雜物及草堆中也可營巢繁殖；活動規(guī)律和節(jié)奏可隨環(huán)境條件而很快地改變；雖嗜溫，但化學(xué)調(diào)溫能力甚強(qiáng)，對較低溫度也能耐受等。此外，其攝食行為是間歇性的，每次取食量很少，給毒餌滅鼠帶來一定困難。

生物防治

在野外，小家鼠在世界各地都有天敵，包括貓，狐貍，黃鼠狼，白鼬，鼬，大蜥蜴，蛇，鷹，隼，貓頭鷹等。在藥物控制鼠害的基礎(chǔ)上增加小家鼠天敵數(shù)量，如鷹架招鷹、放養(yǎng)沙狐等方法，是有效控鼠途徑。

環(huán)境防治

因小家鼠棲息條件不高，很小的縫隙里即能棲居，少量食物即能維持生命，因此，生態(tài)學(xué)滅鼠措施對它的影響較大，但工作必須細(xì)致、深入，諸如做到室內(nèi)無洞，無縫隙，經(jīng)常清除雜物，整理抽屜、書柜等；否則，它仍能維持一定的數(shù)量。

器械滅鼠

小家鼠型小體輕，對所用捕鼠工具的靈敏度一定要高，鼠夾用小號，布放地點(diǎn)之間小于2m；用鼠籠時籠網(wǎng)眼要小。群眾使用的碗扣、壇陷等方法效果也好；用粘鼠膠或粘蠅紙捕捉，安全有效。

其他除鼠方法

小家鼠秋季多聚集在稻草堆下，可翻開草堆捕殺；機(jī)械捕殺，一般捕鼠工具都適用，用捕鼠籠時網(wǎng)孔不能太大。將室內(nèi)小家鼠能夠隱蔽的縫隙皆予堵塞；室內(nèi)柜子、箱子也予墊高，并使其離墻有一段距離，家具、櫥柜、糧倉等關(guān)嚴(yán)，不留縫隙。戶外的草堆墊高。小家鼠便無處藏蔽，而易于發(fā)現(xiàn)和消滅。農(nóng)田應(yīng)鏟除不必要的雜草。

姚偉蘭等人則探討了不同環(huán)境小家鼠的防制方法。他們分別在三種環(huán)境中采用不同的防制方法和效果測定，以探討城鎮(zhèn)小家鼠的防制措施：倉庫類環(huán)境選用0.2%敵鼠鈉鹽稻谷毒餌和0.015%溴敵隆水劑進(jìn)行防制；辦公室環(huán)境利用粘鼠膠進(jìn)行防制；住宅類環(huán)境則采用小家鼠防制箱進(jìn)行防制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，溴敵隆水劑防制效果達(dá)88.22%以上，而敵鼠鈉鹽稻谷只有40%-50%的效果；粘鼠膠及小家鼠防制箱均能達(dá)到安全、長期有效的控制效果。小家鼠圖片

歷史事件

截至2005年12月，捕鼠211只，主要為小家鼠、褐家鼠、黃胸鼠、黃毛鼠等。

2004年在我所宿舍及辦公樓，投放10公斤蠟塊，5天后檢查，發(fā)現(xiàn)死了不少小家鼠，并經(jīng)觀察老鼠活動大大減少。

據(jù)2003年調(diào)查，油葵(葵花料作物田主要發(fā)生的鼠種有倉鼠、小家鼠和花鼠；玉米田、谷子田、稻田發(fā)生的鼠種有褐家鼠、小家鼠與黑線姬鼠；馬鈴薯田、蘿卜田發(fā)生的主要是鼢鼠；果園主要發(fā)生的是花鼠；農(nóng)牧交錯區(qū)主要有鼢鼠與黃鼠。

2002年6月14日發(fā)現(xiàn)一巢中有小家鼠(Musmusculus)兩只，大沙鼠(Rhombomysopimus)一只，后者被取食僅剩兩后肢及尾部；2002年6月12～13日對另一巢觀察成鳥帶回巢的獵物，第一天上午捕獲小五趾跳鼠(Allactagaelater)一只，下午捕獲大沙鼠一只，第二天上午捕獲小家鼠一只。

1979～2002年累計捕獲鼠形動物21478只，居民區(qū)室內(nèi)捕獲鼠數(shù)僅占總數(shù)的10.40%，褐家鼠為明顯優(yōu)勢種占63.50%，其次為小家鼠、黃胸鼠，分別占22.90%、13.30%。

1999年HFRS疫點(diǎn)(區(qū))滅鼠前鼠密度為2.33%，其中褐家鼠占78.57%，其余為小家鼠；滅鼠后密度為0。

到1999年，褐家鼠構(gòu)成比排位仍居榜首，但小家鼠已與黃胸鼠持平。

1991～1999年小家鼠和褐家鼠為室內(nèi)主要傳染源黑線姬鼠成為室外唯一傳染源春、秋季節(jié)鼠帶病毒率最高分別為368%、356%。

1992～1997年監(jiān)測發(fā)現(xiàn)小家鼠比例已取代褐家鼠的優(yōu)勢種地位，前者居民區(qū)和單位分別占67.4%、62.2%，后者則分別降至32.1%、37.3%。

1997年呼市地區(qū)檢測小家鼠帶病毒鼠指數(shù)為009，1999年包頭地區(qū)檢測家鼠小、褐帶病毒鼠指數(shù)為0042000年巴盟地區(qū)檢測黑線倉鼠和小家鼠帶病毒鼠指數(shù)分別為007、006。

1996年褐家鼠捕獲率高于小家鼠而2000和2001年已明顯低于小家鼠。

而1995年室內(nèi)以小家鼠為優(yōu)勢鼠種，占88．89％室外仍以黑線姬鼠為優(yōu)勢鼠種。

自1995年以來家鼠離開居民區(qū)的現(xiàn)象很普遍而且有逐年增加的趨勢由原來以褐家鼠為主發(fā)展到以小家鼠為主。

1995年以后小家鼠的構(gòu)成比例顯著下降，褐家鼠卻有所回升。

褐家鼠于1995年2月在低矮的雜木及草本植物較多的荒坡巖石處所獲，小家鼠以往調(diào)查時在春季距住戶較近處所獲。

1994年、1995年褐家鼠的密度顯著下降而小家鼠的密度顯著上升，優(yōu)勢種群發(fā)生了交換，這可能是因?yàn)檫B續(xù)大面積滅鼠后作為優(yōu)勢種的褐家鼠，食量較大，死亡率較高，而小家鼠的食量少，靈活性較大，死亡率低，繁殖速度快。

1991～1993年褐家鼠的密度高于小家鼠。

1993年，某種病毒突然蔓延，更引起許多人對消滅老鼠、確保家庭盡快安寧的再度關(guān)注‘下面就來介紹居家小家鼠的綜合治理，和1996年最新投餌及安全探討。

結(jié)果一、鼠種監(jiān)測結(jié)果：1990～1992年從該地區(qū)捕獲4種家棲鼠，均以褐家鼠為優(yōu)勢種，小家鼠次之。

繁殖特性對于小家鼠的繁殖特性，我們將1982－1991年在桃源、漢壽和長沙三地的調(diào)查結(jié)果先作分別比較，確定無地區(qū)性差異，現(xiàn)將三地合并一起分析。

筆者于1989年9月15日一10月6日在岑鞏縣城關(guān)對小家鼠進(jìn)行了現(xiàn)場毒殺試驗(yàn)研究，現(xiàn)將結(jié)果報告如下：材料與方法一試區(qū)選擇與設(shè)置試區(qū)選在岑鞏縣城關(guān)西門片區(qū)，3面鄰公路，一面為河流，以公路和河流作為自然屏障。

·1989年春，90年底我場的主要鼠種是褐家鼠，小家鼠、灰倉鼠。

息烽縣在1988年和1990年兩次開展大面積滅鼠后第一優(yōu)勢種褐家鼠發(fā)生了變化，其地位一度被小家鼠取代，其后又逐步恢復(fù)優(yōu)勢種地位，呈現(xiàn)一種交替上升現(xiàn)象。

1987年3，4和8月，褐家鼠組成比曾居各鼠種之首，而1988年所有月份，褐家鼠組成比均低于小家鼠，表明小家鼠種群增長高于褐家鼠。

1987年3、4和8月，褐家鼠組成比曾居各鼠種之首；而1988年各月，褐家鼠組成比均低于小家鼠，表明小家鼠種群增長種間關(guān)系種間關(guān)系是構(gòu)成生物群落的基礎(chǔ)，深入研究種間關(guān)系，對于了解生物群落的發(fā)生、發(fā)展和演替規(guī)律具有重要意義。

~1986年，主要鼠種有黑線姬鼠、褐家鼠、小家鼠、黃胸鼠、臭的麟等。

1986年11月株木山房舍區(qū)褐家鼠和小家鼠的組成分別為60.0%和36.9%，前者高于桃源，后者反之。

1985年褐家鼠季節(jié)消長兩高峰分別為5月和11月，而小家鼠高峰大體在2~3月、5~6月和10月份。

同時，自1985年開始，室內(nèi)褐家鼠、小家鼠發(fā)現(xiàn)病毒抗原，提示有家鼠型疫源地存在的可能性[U。

1984年2月23日，右手合谷處被小家鼠咬傷，傷處未見出血，有傷痕。

從1984年3~12月小家鼠百分構(gòu)成可見，兩縣按月比較，差別有高度顯著性(

1984年在漫灣一帶調(diào)查，發(fā)現(xiàn)鼠科動物16種，據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)黃胸鼠和小家鼠等害鼠為該地區(qū)鼠類的優(yōu)勢種。

1983年春季，中國在陜西、四川野外試驗(yàn)，向鼠洞灌注50毫升液態(tài)氮?dú)⑿〖沂�，灌�?00毫升殺大倉鼠，其滅效均達(dá)100%。

1983年，鄒縣植保站開始試黑線倉鼠占8.5%，小家鼠占6.3%，社鼠占驗(yàn)、示范，1985年大面積推廣。

1983年9一10月伊圖里河林業(yè)局防疫站才滅過鼠，鼠類密度較低，人房內(nèi)小家鼠的每百鐵日捕獲率僅有2.4%。

例如，1982年格利弗斯發(fā)現(xiàn)在英國的褐家鼠對鼠得克產(chǎn)生抗性，1982年西迪克(siddiqi)等發(fā)現(xiàn)小家鼠對澳敵隆產(chǎn)生抗性，1984年倫‘得(Lund)在丹麥發(fā)現(xiàn)鼠類對鼠得克產(chǎn)生抗性。

1981年奉節(jié)縣野外鼠種構(gòu)成以小家鼠比例最大，占捕獲鼠的33.97%。

1980年實(shí)測值高的原因在于，當(dāng)年秋冬季暖和，小家鼠死亡率大為廠降，直接影響到高峰期10月的捕獲率。

1976及1979年所出現(xiàn)全年肥滿度變化不大的原因目前尚難解釋，這或許和該兩年小家鼠一直保持較高的增長速率有關(guān)。

1978年8月從捕獲的10斗只小家鼠中發(fā)現(xiàn)有51只是催病和死亡鼠。

1977年9月將各實(shí)驗(yàn)池小家鼠全部捕盡，統(tǒng)計密度，共獲得71只小家鼠(均為成體)隨即進(jìn)行血糖值測定，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后作剖檢，詳細(xì)記錄繁殖情況，并用1。

1976年日本山岡等人報道：將每毫升內(nèi)含352毫克玻璃微粒的生理鹽水。注射于小家鼠血管內(nèi)。每只注射。

我們從1975年開始進(jìn)行多元回歸試報當(dāng)年數(shù)量的探索”結(jié)果不夠理想；但根據(jù)上年越冬前小家鼠的解剖材料及種群年齡年度比等測報次年種群最高數(shù)量獲初步成功。

1975年10月的種群數(shù)量仍舊維持在低水平上，而1974年小家鼠種群數(shù)量為1975年的2.4倍多，達(dá)小暴發(fā)水平。

1972年北疆農(nóng)區(qū)小家鼠小暴發(fā)，種群因高密度而發(fā)生負(fù)反饋，絕大部分雌成鼠停止繁殖進(jìn)入休情期。

自1972年起，烏魯木齊鐵路局衛(wèi)生防疫站和自治區(qū)流行病學(xué)研究所共同對烏一京等多次旅客列車進(jìn)行數(shù)次連續(xù)鼠情監(jiān)測調(diào)查，當(dāng)年僅在烏一京旅客列車上捕獲小家鼠，并于1975年《月首次在進(jìn)京列車6組和返馬列車2組中捕獲到揭家鼠，其后又曾多次捕獲該鼠。

如1970年在房屋剛翻修后不久的周家渡白蓮涇地段調(diào)查，共捕獲110頭鼠，其中小家鼠竟占107只。

1967年，北疆農(nóng)區(qū)小家鼠大暴發(fā)，同年秋冬在種群內(nèi)部產(chǎn)生深刻的負(fù)反饋?zhàn)饔�，�?968年，甚至1969年，小家鼠仍處于低水平的恢復(fù)階段。

例如，1967年天山北麓農(nóng)業(yè)帶的小家鼠大暴發(fā)所致的糧食損失約達(dá)3億斤。

1967年新疆北部小家鼠大發(fā)生，糧食損失達(dá)15t上。

和1961年，在美國加利福尼亞州出現(xiàn)過兩次小家鼠大暴發(fā)，9月的鐵日捕獲率集中千5。

1943一1945年曾流行過人間及鼠間鼠疫，1950—1958年曾從黃胸鼠、揭家鼠及小家鼠等標(biāo)本檢測到疑似鼠疫茵。

小家鼠

1087年監(jiān)測，均以褐家鼠為優(yōu)勢鼠種，小家鼠次之；褐家鼠密度逐年下降，小家鼠有逐年上升的趨勢。